Nijedna porodica ne treba da prolazi kroz retku neurotransmitersku bolest sama
Kada se porodica suoči sa retkom neurotransmiterskom bolešću, svaki dan bez odgovora znači izgubljeno vreme. Zato je osnovano udruženje Hrabriša, da porodicama pomogne da dođu do pouzdanih informacija, stručnjaka, pravovremene dijagnoze i odgovarajuće terapije.
Tokom više od decenije rada rada postali smo oslonac porodicama, zdravstvenim radnicima i međunarodnim partnerima koji zajedno rade na unapređenju položaja dece i odraslih sa retkim neurotransmiterskim bolestima.